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    廈門自動凱氏定氮儀JTKDN-C帶消化爐

    簡要描述:廈門自動凱氏定氮儀JTKDN-C帶消化爐定氮儀蒸餾器按凱氏定氮法而設計,主要用來檢測糧食、食品、乳制品、飲料、飼料、土壤、水、藥物、沉淀物和化學品等中的氨氮、蛋白質氮等含量。蛋白質是含氮的有機化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質分解,分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定,根據酸的消耗量乘以換算系數,即為蛋白質含量。

    • 更新時間:2023-12-17
    • 廠商性質:生產廠家
    • 訪  問  量:1884

    詳細介紹

    品牌JTONE/聚同外形尺寸(長×寬×高)380*330*740mm
    測定范圍0.1-200㎎氮,含氮量0.05%-95%mg功率900w
    重復精度<±1%蒸餾時間<5分鐘/樣品
    回收率100±0.5%價格區間3千-2萬
    儀器種類凱氏定氮儀

    廈門自動凱氏定氮儀JTKDN-C帶消化爐凱氏定氮儀操作步驟:
    (一)消化
    1、準備6個凱氏燒瓶,標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL,樣品要加到燒瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g,濃硫酸2.0mL,30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照,用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質,對樣品測定進行校正。4、5、6號燒瓶中加入蒸餾水1.0mL代替樣液,其余所加試劑與1、2、3號燒瓶相同。
    2、將加好試劑的各燒瓶放置消化架上,接好抽氣裝置。先用微火加熱煮沸,此時燒瓶內物質炭化變黑,并產生大量泡沫,務必注意防止氣泡沖出管口。待泡沫消失停止產生后,加大火力,保持瓶內液體微沸,至溶液澄清后,再繼續加熱使消化液微沸15min。在消化過程中要隨時轉動燒瓶,以使內壁粘著物質均能流入底部,以保證樣品*消化。消化時放出的氣體內含SO2,具有強烈刺激性,因此自始自終應打開抽水泵將氣體抽入自來水排出。整個消化過程均應在通風櫥中進行。消化*后,關閉火焰,使燒瓶冷卻至室溫。

    廈門自動凱氏定氮儀JTKDN-C帶消化爐技術參數:

    1.測定品種:糧食、食品、乳制品、飲料、土肥、飼料及其他農副產品
    2.測定范圍:0.1-200㎎氮,含氮量0.05%-95%
    3.回收率:100±0.5%(相對誤差,包括消化過程);
    4.蒸餾速度:<5分鐘/樣品
    5.冷卻水消耗:2L/分鐘
    6.重復率:相對標準偏差<±1%
    7.功率:800W
    8.供水:水壓大于0.15MPa水溫小于20度
    9.外形尺寸:380*330*740mm
    10.重量:28Kg

    產品名稱

    型號

    規格

    測定范圍

    功率

    回收率

    定氮蒸餾器

    JTKDN-AS

    普通防腐型

    0.1-200㎎氮(0.05%-95%)

    800

    100±0.5%(相對誤差,包括消化過程)

    JTKDN-BS

    自動防腐型

    850

    JTKDN-C

    全自動防腐型

    900

    凱氏定氮儀可檢測谷物、食品、飼料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化學品中的氮和蛋白質,因此也被稱為蛋白質測定儀。凱氏定氮儀作為測定蛋白質儀器,廣泛應用于乳與乳制品中蛋白質的含量的測定。凱氏定氮儀具有高靈敏度,分析速度快,應用范圍廣,所需試樣少,設備和操作比較簡單等特點。凱氏定氮儀是目前使用zui廣泛測定乳與乳制品中蛋白質的儀器。

      檢測樣品氮含量,如果你選擇的是凱氏定氮儀,那么*步是消解樣品,第二步是蒸餾收集氨氣的過程,第三步是滴定計算氮含量結果。不管凱氏定氮儀經歷發展到什么階段,只要是凱氏法,都必須經過前面提到的三個步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關系。終結原因如下:

      1.消解過程中,消解溫度過低或者時間不足,樣品未*消解。

      2.鹽酸或則硫酸標準溶液放置時間過長,造成溶度不準。(zui長不超過1個月必須進行重新配置)

      3.定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損,產生的氨氣泄漏。

      4.收集液太少,未能沒過接收管出口。

      5.氫氧化鈉溶液用量過少,造成樣品液中的酸性無法進行*中和。(凱氏定氮儀實驗要求氫氧化鈉用量必須過量添加)

      6.鹽酸或則硫酸標準溶液濃度太高,少一滴不到中性,多一滴則過頭。(手動滴定時容易出現回收率偏低)

      7.收集氨氣的收集液溫度超過37度時,氨氣容易被逃逸。

    在做樣品檢測試驗時,請嚴格按照凱氏定氮儀操作規程,包括消解時的溫度設置,催化劑的配比規則,消解時間等等,其次不管是手動滴定的半自動定氮儀,還是自動滴定打印計算數據的凱氏定氮儀,蒸餾時堿液必須過量,*反應完成,實時觀察蒸餾時氨氣被收集的溫度,顏色的變化,zui后是滴定時,標準酸濃度的配比,滴定泵前期的校準,如果是手動滴定時注意搖晃收集瓶手法等等,任何一個細節都會導致凱氏定氮儀回收率偏低。

     

     

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